盐酸硫必利片联合暴露反应预防治疗儿童抽动障碍的临床疗效

doi:10.3969/j.issn.1671-7171.2025.03.059

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摘要【目的】探讨盐酸硫必利联合暴露反应预防(ERP)治疗儿童抽动障碍(TD)的临床疗效。【方法】选取2020年12月至2023年5月本院收治的120例TD患儿,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服盐酸硫必利片联合ERP治疗,对照组口服盐酸硫必利片治疗。比较两组患者的临床疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、Conners 父母问卷评分、儿童生存质量问卷(PedsQL)评分、不良反应发生率,以及血清肌酸激酶脑型同工酶-BB(CK-BB)、中枢神经特异性蛋白(S100β)水平。【结果】观察组临床总有效率为91.67%(55/60),显著高于对照组的70.00%(42/60),差异有统计学意义(χ²=9.090,P<0.05)。治疗4周、治疗8周,两组的YGTSS评分、Conners 父母问卷评分均低于治疗前,PedsQL评分高于治疗前,且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CK-BB、S100β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】盐酸硫必利联合ERP治疗抽动障碍患儿的临床疗效优于单独使用盐酸硫必利,可改善患儿的临床症状,降低神经损伤生物标志物水平,安全性较好。

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	高青宇

关键词 ：抽搐性运动障碍, 盐酸硫必利, 儿童, 治疗结果

收稿日期: 2024-06-21

中图分类号:

R749.94

引用本文:

高青宇. 盐酸硫必利片联合暴露反应预防治疗儿童抽动障碍的临床疗效[J]. 医学临床研究, 2025, 42(3): 559-561.

链接本文:

http://journal07.magtech.org.cn/yxlcyj/CN/10.3969/j.issn.1671-7171.2025.03.059 或 http://journal07.magtech.org.cn/yxlcyj/CN/Y2025/V42/I3/559

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