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| 十二指肠胃反流模型大鼠胃黏膜组织Cyclin D1、p16蛋白表达 |
| 董西林;董蕾;柴宁利;龚均;齐惠滨;罗金燕 |
| 西安交通大学第二医院消化科,陕西,西安,710004;陕西省人民医院,陕西,西安,710004 |
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| The Expression of Cyclin D1 and p16 Gene Proteins in Gastric Mucosa of Model Rats with Duodenogastric Reflux |
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摘要 [目的]探讨十二指肠胃反流(DGR)引起大鼠胃黏膜损伤及癌变的发病机制.[方法]健康成年雄性SD大鼠(75只)随机分为两组.①DGR模型组(55只):根据手术造模方式及反流量大小分为全反流组与部分反流组;②假手术对照组(20只):采用pH监测仪测定胃液pH,用酶法测定胃液胆汁酸(TBA),确定DGR模型成功.进行为期3个月和9个月胃黏膜损伤的动态观察.S-P分析不同病变胃黏膜组织CyclinD1、p1 6蛋白的表达.[结果]DGR模型大鼠胃液pH及TBA明显升高(P＜0.01),证明DGR模型成功.模型大鼠病理改变出现浅表性胃炎→萎缩性胃炎→异型增生的动态演变过程.萎缩性胃炎组及异型增生时CyclinD1蛋白表达显著高于假手术对照组及浅表性胃炎组(P ＜0.05),癌基因Cyclin D1为高表达.在萎缩性胃炎与异型增生之间Cyclin D1表达差异无显著性(P＞0.05).而p1 6蛋白表达则相反,在假手术对照组最高,在异型增生最低,两组之间差异有显著性(P＜0.01),p16在异型增生时为低表达.Cyclin D1与p16表达呈负相关.[结论]Cyclin D1、p16蛋白表达异常是DGR胃黏膜损伤及癌变的分子机制之一.
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| 关键词 ：
十二指肠胃返流,
胃粘膜,
大鼠,
基因,
抑制,
肿瘤
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收稿日期: 2004-05-20
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| 基金资助:卫生部临床学科重点项目(2001321) |
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