摘要[目的]探讨血小板单核细胞聚集体[PM A （CD61/CD14）]及高敏 C 反应蛋白（hs-CRP ）在冠心病（CHD）发生、发展中的作用。[方法]选择90例CHD患者[包括急性心肌梗死（AMI组）30例、不稳定型心绞痛（U A P组）30例、稳定型心绞痛（S A P组）30例]及30例健康体检者（对照组），采用三色全血流式细胞术测定外周血中血小板CD61/CD14的表达水平，采用免疫透射比浊法测定hs-CRP水平。[结果]AMI组、UAP组、SAP组患者PM A的表达水平分别为[（32．15±11．03），（27．94±8．61），（19．85±7．39）％]，显著高于正常对照组[（10．39±3．67）％]（ P ＜0．01，P ＜0．05）；且AMI组、UAP组患者PMA的表达水平[（32．15±11．03），（27．94±8．61）％]，明显高于SAP组患者[（19．85±7．39）％]（均 P ＜0．01）；AMI组、UAP组、SAP组患者 hs-CRP水平分别为[（31．74±15．53），（29．19±7．17），（14．25±7．36）mg/L]，显著高于正常对照组[（2．85±2．63）mg/L]（均 P ＜0．01）；且AMI组、UAP组患者 hs-CRP 水平[（31．74±15．53），（29．19±7．17）mg/L]，明显高于 SAP组患者[（14．25±7．36）mg/L]（均 P ＜0．01）；AMI组和UAP组患者PMA、hs-CRP两指标均无显著差异（均 P＞0．05）。[结论]CHD患者血小板明显活化，hs-CRP参与了CHD炎症反应，hs-CRP、PMA在冠状动脉粥样硬化发生及发展中起重要作用，监测其水平变化对于CHD的诊断、病情判断以及预后评估均有重要意义。
