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| TGF-β1对慢性EAE模型C57BL/6小鼠脑和脾脏Foxp3 mRNA表达影响的研究 |
| 唐海源;周文斌;蒋德安;张春华 |
| 邵阳市中心医院神经内科;中南大学湘雅医院神经内科,湖南,长沙,410008;邵阳市中心医院神经内科,湖南,邵阳,422000 |
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| Effect of TGF-β1 on the Expression of Foxp3 mRNA in Brains and Spleens of Chronic Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Model in C57BL/6 Mice |
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摘要 目的 观察外源性转化生长因子β1(TGF-β1)对慢性实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)C57BL/6小鼠脑和脾脏Foxp3 mRNA表达目的影响.方法 72只C57BL/6小鼠,随机分为致病组(A组)、干预组(B组)、佐剂对照组(C组)、干预对照组(D组).各组小鼠取发病初、发病高峰和慢性期不同时间点分为1、2、3亚组.用盲法每天观察动物行为活动,称体重并按Benson评分标准做EAE严重性目的临床评估, RT-PCR技术观察各组各期脑和脾组织Foxp3 mRNA目的表达变化.结果 A1～3组平均Benson标准评分分别为2.3±0.4分、3.9±0.5分、3.5±0.4分,B1～3组Benson标准评分2.7±0.4分、4.3±0.5分、2.8±0.5分.A组和B组评分有统计学差异(P＜0.05).D组为假干预组, D1～D3组,平均Benson标准评分分别为2.4±0.5分、4.0±0.4分、3.6±0.3,与A组无统计学差异(P＞0.05),而与B组有统计学差异(P＜0.05).佐剂对照组Benson标准评分为0分.致病组和干预组小鼠脑和脾Foxp3在发病初期表达下降,高峰期下降明显,相比有统计学差异(P<0.05),到慢性期上升,与高峰期相比有统计学差异(P<0.01).假干预组Foxp3各时期表达与致病组无统计学差异(P>0.05),表达变化同致病组.干预组小鼠脑和脾Foxp3表达在发病初期就已下降,但与致病组和假干预组没有统计学差异.在发病高峰期下降较致病组和假干预组明显,并有统计学差异(P<0.05),在慢性期较致病组表达上升,并有统计学差异(P<0.01).结论 外源性TGF-β1对慢性EAE产生较复杂目的影响,高峰期可以使Foxp3表达进一步下调,症状加重,但在慢性期可使Foxp3表达明显上调,从而促进病情缓解.
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| 关键词 ：
转化生长因子β/药理学,
RNA,
信使/生物合成,
小鼠,
近交C57BL
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收稿日期: 2008-04-20
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