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| 生殖支原体MgPa原核载体的构建 |
| 唐正宇;吴移谋;余敏君 |
| 湖南省长沙市卫生学校,湖南,长沙,410100;南华大学病原生物学研究所,湖南,衡阳,421001 |
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| Construction of Recombinant Prokaryotic Vector of Mycoplasma Genitalium MgPa |
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摘要 [目的]构建生殖支原体(Mg)黏附蛋白MgPa优势表位基因(MgPa',1075～1364aa)的原核表达栽体.[方法]通过生物信息学分析,筛选并挑选MgPa基因优势抗原表位,以Mg G-37标准株基因组DNA为模板,高保真聚合酶链反应扩增目的片段,将其亚克隆到原核表达载体PET-30a(+)中,构建重组质粒PET-30a(+)/MgPa.[结果]PCR扩增得到大小约为870 bp的目的片段;构建的重组质粒经酶切鉴定和测序鉴定证明其中插入片段为MgPa目的基因,测序结果与Genbank上登录序列完全一致.[结论]采用上述方法可成功构建生殖支原体MgPa原核裁体.
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| 关键词 ：
泌尿生殖系统/微生物学,
支原体属/遗传学
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收稿日期: 2008-06-20
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