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| SLC30A8基因单核苷酸多态性与中国南方人2型糖尿病的相关性 |
| 黄勇;盛宏光 |
| 上海市徐汇区中心医院,上海,200031 |
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| Relationship Between SLC30A8 Gene Polymorphism and Type 2 Diabetes in Southern Chinese Population |
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摘要 [目的]研究SLC30A8(rs13266634)基因多态性与2型糖尿病患者(T2DM)以及相关代谢指标的关系.[方法]T2DM 259例(T2DM组)、健康者(NC组)200例(受试者均来自上海及其周边地区).试剂盒提取外周血基因组DNA,标本基因型的判断用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术.Hardy-Weinberg平衡法检验各组基因频率的群体代表性.同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-β)评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能.[结果]①T2DM组中rs13266634的C等位基因频率和CC基因型频率分别为57.3%和33.6%,均显著高于NC组的53.2%和17.2%(P值均<0.05).②C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因的1.59倍(OR=1.59,95%CI为1.19~2.11).与TT基因型相比,CC基因型患T2DM的风险增加2.63倍(OR=2.63,95%CI为1.42~4.87,χ2=9.69,P=0.002).③通过对代谢指标的分析发现C等位基因可能与β细胞功能衰竭(胰岛素分泌减少)有关.T2DM组中,CC基因型的HOMA-β显著低于TT基因型(P=0.002).[结论]SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是中国人T2DM的风险等位基因.
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| 关键词 ：
糖尿病,
非胰岛素依赖型/遗传学,
多态现象(遗传学)
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收稿日期: 2011-01-20
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