UGT1A1基因多态性与胃癌伊立替康化疗疗效和毒性的关系
徐瀚峰;朱小方;王礼学;朱传东
江苏省南京市第二医院肿瘤科,江苏 南京,210003
Correlation of UGT1A1 Gene Polymorphism with the Efficacy and Toxicity of Irinotecan for Chem-otherapy of Gastric Cancer
摘要 [目的]探讨尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）基因多态性与胃癌伊立替康化疗疗效和毒性的关系。[方法]67例胃癌患者治疗前采集外周抗凝静脉血进行DNA提取，采用聚合酶链式反应（PCR）进行扩增，测序；评价伊立替康治疗的毒性及疗效，分析UGT1A1基因多态性与胃癌伊立替康化疗疗效和毒性的关系。[结果]（TA）6/（TA）6野生基因型、（TA）6/（TA）7杂合基因型及（TA）7/（TA）7纯合突变型的患病率分别为80．6％（54/67）、14．9％（10/67）、4．5％（3/67）；UGT1A1*28非野生型的基因多态性患者发生Ⅲ级以上腹泻38．5％显著高于野生基因型11．1％（ P ＜0．05）；UGT1A1*28非野生型基因患者需下调伊立替康剂量的患者多于野生基因型（46．2％ vs18．5％，P＜0．05）；野生基因型与非野生基因型组疗效比较无统计学差异（ P＞0．05）。[结论]伊立替康治疗的胃癌患者中，UGT1A1*28非野生型的基因多态性患者发生重度腹泻风险较高，基因多态性对疗效无明显影响。
关键词 ：
胃肿瘤/药物疗法 ,
多态现象 ,
遗传
收稿日期: 2014-01-20
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