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| 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与子痫前期的相关性分析 |
| 苟亚娟1,李志斌2,周丽1 |
| 1.陕西省陇县妇幼保健院妇产科,陕西 宝鸡 721200;2.西北妇女儿童医院产科,陕西 西安 710066 |
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摘要 【目的】探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子痫前期的相关性。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法检测子痫前期孕妇60例(子痫前期组)和健康孕妇55例(对照组)MTHFR基因C677T多态性,了解基因型分布,并分析其与子痫前期的关系。【结果】子痫前期组孕妇TT基因型频率、T677等位基因频率分别为35.0%、59.17%,明显高于对照组的14.55%、25.0%;CC基因型频率、C677等位基因频率分别为16.67%、40.83%,明显低于对照组的50.90%、75.0%(P<0.05),且不同严重程度的子痫前期孕妇TT、CC基因型和T677、C677等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);TT基因型孕妇同型半胱氨酸(Hcy)水平明显高于CT、CC基因型孕妇,且CT基因型孕妇高于CC基因型孕妇,其差异均具有统计学意义(P<0.05);TT基因型孕妇发生子痫前期的风险增加到2.74倍(OR=2.741,95%CI=1.564～4.071)。【结论】MTHFR基因C677T多态性可能是诱发子痫前期的危险因素之一。
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| 关键词 ：
先兆子痫,
多态现象,
遗传,
多态性,
限制性片段长度,
四氢叶酸脱氢酶/遗传学,
聚合酶链反应
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收稿日期: 2017-05-19
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