ATP对LPS诱导人脐静脉内皮细胞炎症因子表达的影响及其机制
向羿1 ;张银妆2 ;肖智林2
1.湖南省人民医院老年病科,湖南 长沙 410010;2.中南大学湘雅医院老年病科,湖南 长沙 410008
摘要 【目的】观察不同浓度三磷酸腺苷(ATP)对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达相关炎症因子的影响,并探讨其可能机制。【方法】采用RT-PCR检测不同浓度ATP对LPS(1 mg/mL)诱导HUVECs表达炎症细胞因子如白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响,进一步采用RT-PCR检测靶浓度的ATP对HUVECs表达TLR受体及TLR4辅助分子CD14和MyD88的mRNA水平的影响。【结果】经1 mg/mL的LPS干预处理后, IL-1β、MCP-1和ICAM-1在HUVECs中的mRNA表达水平显著上调,差异具有统计学意义(P<0.01);ATP在低浓度(1 μmol/L、10 μmol/L)时可显著下调LPS诱导的IL-1β、MCP-1和ICAM-1的mRNA表达水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。ATP在10 μmol/L浓度时显著下调TLR4、TLR3 mRNA表达水平,并可显著下调TLR4调节蛋白CD14和MyD88 mRNA表达水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。【结论】低浓度的ATP可能通过负性调节TLR4信号通路而抑制LPS诱导的炎症细胞因子在HUVECs中的表达,有望为临床上动脉粥样硬化等炎症性疾病的治疗提供一条新的途径。
关键词 ：
脐静脉/细胞学 ,
腺苷三磷酸 ,
脂多糖类 ,
内皮 ,
血管/细胞学 ,
炎症 ,
Toll样受体4
通讯作者:
肖智林
E-mail: 121038867@qq.com
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